受各国本土化政策推进、复杂多变的地缘环境变化及原料药价格下滑因素影响,华海药业2023年业绩或再度走低
标点财经研究员 习羽
一家上市公司的业绩从倍增到大减能用时多久?浙江华海药业股份有限公司(下称华海药业,600521.SH)的经历显示,仅一年时间,公司净利润就能发生天翻地覆的变化。
华海药业公告称,预计2023年度归母净利润在8.76亿元至9.93亿元之间,同比减少15%—25%。对比来看,2022年该公司的业绩则是高光闪耀。期内,公司归母净利润同比增长139.52%,扣非后净利润更同比大幅飙升1839.98%。
从倍增到大减,在这一年中,华海药业究竟发生了什么?
缬沙坦风波
华海药业创立于1989年,公司主要从事多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。该公司主要原料药产品包括心血管类、精神障碍类、神经系统类、抗感染类等特色原料药。其心血管类原料药主要为普利类、沙坦类药物,是全球主要的普利类、沙坦类原料药供应商。
与同行其他企业不同的是,华海药业在21世纪初就把重心放到了海外市场,将规范市场原料药和制剂出口业务定位为核心发展方向。
公开资料显示,华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司,也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司,在美国市场体系较为完善,主要客户覆盖95%的美国仿制药市场。
标点财经研究员注意到,近五年来,该公司共发出过三次年度利润预减公告,除2023年之外,另外两次分别出现在2018年和2021年,而两次预减原因并不相同。
2018年,华海药业在对缬沙坦原料药生产工艺进行优化评估的过程中,发现并检定其中含有极微量的亚硝基二甲胺(NDMA)。在2017年10月27日世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中,NDMA归属于2A类致癌物。
很快,闻讯的美国FDA就宣布对华海药业的川南基地给予出口禁令,29个原料药及其对应的制剂产品均无法在美国销售,这对华海药业的美国制剂及公司整体业务造成了重大冲击。
财报显示,华海药业2018年资产减值损失同比增长1509.54%,主要系因缬沙坦产品召回及部分产品受FDA进口禁令影响,相关存货计提存货跌价所致。
与此同时,为维护公司产品形象做好危机处理,期内公司销售费用同比增长43.08%。此外,考虑到缬沙坦产品及受FDA禁令影响的产品所预估的客户补偿,期内营业外支出同比增长2420.11%。因前述情况,华海药业2018年归母净利润同比大幅下滑83.18%。
FDA禁令持续影响
尽管FDA在2021年解除了华海药业川南基地的出口禁令,但来自海外的不确定性影响仍未消除。2021年,华海药业2021年归母净利润同比下滑47.57%。究其根本原因主要受三方面因素影响。
首先,制剂业务持续受FDA禁令限制,美国市场变化及疫情等因素影响制剂销售成效不佳,利润亏损增大。
标点财经研究员注意到,2010年以来,华海药业在美国的子公司绝大多数年份都呈小幅亏损状态,主因公司每年都进行大量产品研发,同时管理、销售渠道也需要一定的消化,这使其运行费用维持在相对较高的水平。
其次,该公司海外诉讼缠身。2020年,山德士向华海药业发起仲裁申请。作为缬沙坦的采购商,山德士认为华海药业违反了《框架供货协议》,要求其赔付1.15亿美元。华海药业在2021年9月发布公告称,经公司与山德士协商一致,双方同意将仲裁机构变更为国际商会仲裁院,目前案件处于初期阶段,即先对案件的管辖权作出裁决。
再者,原料药价格下滑也是关键因素之一。财报显示,2021年公司主营业务毛利率较上年同期下降3.65个百分点,主要是原料药及中间体产品受外部市场降价、美元汇率下降、产品销售结构变动、原材料涨价等多重因素影响毛利率同比下降12.7个百分点所致。
一位业内人士向标点财经研究员表示,华海药业来自海外市场的营收占比在半数以上,随着国外市场相关政策的变化,其正常经营活动也将受到影响。加上国内集采政策的落实,使其业绩很难会像前些年一样保持高速的增长势头。
而较之国内市场,欧美地区市场进入壁垒相对较高。最近的一个示例便是,市场流传出美国拟出台《生物安全法案》,以确保外国生物技术公司无法获得美国纳税人的资金。即便该法案仍处草案阶段,相关消息传出仍引得一众生物医药公司股价连续跌停,也让公司后续经营是否会受到影响增添不少变数。
数据来源:东方财富网
定增屡遭问询
值得关注的是,在2022净利润大幅飙升1.39倍后,华海药业未能延续升势,公司预计净利润在2023年再度走低。
对于业绩预减15%—25%的结果,华海药业将其归为三点原因:首先,受全球经济增速放缓、各国本土化政策推进及复杂多变的地缘环境变化等因素影响,原料药行业竞争加剧,部分产品价格下降影响公司利润减少;其次,制剂业务方面,随着国内集采政策的持续深化,集采产品价格进一步下降影响公司利润进一步缩减;此外,期内美元汇率升值幅度相比较去年同期较小,影响公司汇兑收益较去年同期减少约1.48亿元,在一定程度上造成公司利润减少。
标点财经研究员注意到,随着2022年医保谈判新规落地,政策不确定性风险降低,但行业形势依旧严峻。
2023年1月18日新版医保目录调整,谈判和竞价新准入的药价平均降幅过半,第八批集采拟中选药品持续降价。据国家统计局公开数据显示,2023年1—6月,我国医药制造业规上企业实现营业收入12496亿元,同比下滑2.9%;实现利润总额1794.5亿元,同比下滑17.1%。
这一特征也体现在华海药业2023年业绩之中。财报显示,2023年前三季度,公司营业收入各季度同比增速分别为16.15%、8.99%及-5.02%;同期归母净利润同比增长分别为25.59%、-8%及-32.57%。
作为华海药业收入的主要来源,缬沙坦原料药价格下滑明显。据西南证券统计显示,2023年9月,缬沙坦原料药报价为640元/千克,较当年年初相比下降11.7%。在此背景之下,华海药业于2022年持续加码生物药和新药研发。并于同年8月发布定向增发公告。根据计划,本轮拟定增募资不超过15.6亿元。其中,9.3亿元用于制剂数字化智能制造建设项目,2.3亿元用于抗病毒等特色原料药多功能生产平台,4亿元补充流动资金。
然而,标点财经研究员注意到,华海药业这次定增过程并不顺畅,先后多次收到监管方面的问询函。
有业内人士指出,定向增发属于股权再融资,没有债务再融资还本付息的压力,可以获得股东长期稳定的支持。因此,审查更为严格。一般而言,监管部门会关注以下四个方面的情形:第一,募集资金的用途是否符合国家产业政策,是否主要投向公司主营业务;第二,投资项目的必要性及合理性,以及与公司目前业务的协同性,是否对上市公司经营情况产生重大影响;第三,募投项目是否涉及业绩对赌;第四,对于补充流动资金的判定,监管部门通常会要求上市企业结合业务规模、业务增长情况及现金流状况等情况,论证说明本次补充流动资金的原因及规模的合理性。
2023年12月,华海药业向特定对象发行股票申请获得上交所批准,但也将之前拟募集资金上限调整为12.1亿元,其中大部分将投向制剂数字化智能制造建设项目。其在公告中指出,最终能否获得中国证监会同意注册的决定及其时间尚存在不确定性。
1月31日,华海药业股价收于11.57元/股,创出近四年半新低。
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